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什么是人际关系发展干预疗法 RDI 疗法？ 人际关系发展干预疗法 ，简称「RDI」。但实际上，能被挖掘出潜在天赋的***患者，在整个患者群体中只占少数。该方法着眼于孤独症儿童人际交往和适应能力的发展，强调父母的「引导式参与」，在评估儿童当前发展水平的基础上，采用系统的方法循序渐进地触发孤独症儿童产生运用社会性技能的动机，进而使其习得的技能在不同的情境中迁移，***终让患儿发展出与他人分享经验、享受交往乐趣及建立长久友谊关系的能力。

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孤独症***病因；虽然孤独症的病因还不完全清楚，但目前的研究表明，某些***因素可能同孤独症的发病相关。他们的孤独还表现在对周围的事不关心，似乎是听而不闻，视而不见，自己愿意怎样做就怎样做，毫无顾忌，旁若无人，周围发生什么事似乎都与他无关，很难引起他的兴趣和注意，目光经常变化，不易停留在别人要求他注意的事情上面，他们似乎生活在自己的小天地里。引起孤独症的***因素可以归纳为：遗传、gan染与mian疫和孕期理化因子刺激。gan染与mian疫因素；早在20世纪70年代末就有研究发现，孕妇患病毒gan染后，其子代患孤独症的概率增大。后来数个研究均提示，孕期gan染与孤独症发生可能有一定的关系。目前已知的相关病原体有：feng疹病毒、巨细胞病毒、shui痘——带状pao疹病毒、单纯pao疹病毒、梅du螺旋体和弓形虫等。目前推测，这些病原体产生的kang体，由tai盘进入胎儿体内，与胎儿正在发育的***系统发生交叉mian疫反应，干扰了***系统的正常发育，从而导致了孤独症的发生。

遗传因素；双生zi研究显示，孤独症在单卵双生zi中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生zi则未见明显的共患病情况。尽管在ABA发展的几十年中，它一直备受争议，但毫无疑问，至今尚无任何方法能够象ABA那样通过有效解决孤独症儿童的行为问题，从而达到减轻症状的效果。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp；某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体***、结节性硬化症、15q双倍体和ben丙tong尿症。每年均有新的关于孤独症hou选***的报道。近年来新报道的孤独症hou选***有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、C***D3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2***存在遗传多态性。繁多的候选***提示了孤独症是一种多***遗传病，即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下，由环境致病因子诱发的***。